Foto: Dado Ruvid/Reuters
O Ministério da Saúde anunciou, nesta sexta-feira (19), que concluiu e assinou os contratos para a aquisição de 138 milhões de doses, 100 milhões da vacina da Pfizer, a primeira no país a receber o registro definitivo concedido pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), e 38 milhões do imunizante da Johnson. Os valores do contratos não foram divulgados.
Em nota, a Pfizer informou que a previsão é de que as entregas aconteçam até o final do terceiro trimestre deste ano, portanto, até setembro. “Quero agradecer ao governo brasileiro por seu apoio e por confiar em nossa capacidade de desenvolver uma vacina”, disse Marta Díez, presidente da Pfizer Brasil, por meio do comunicado.
O fornecimento da vacina desenvolvida pelo laboratório belga Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, depende da liberação de uso emergencial concedida pela Anvisa. “O fornecimento da vacina ao Brasil está sujeito à autorização regulatória das autoridades de saúde, disponibilidade do produto e outras condições definidas no acordo”, informou a empresa por meio de nota.
A vacina da Pfizer, desenvolvida em parceria com a empresa de biotecnologia alemã BioNTech, é aplicada em duas doses, com intervalo de três semanas entre elas, com eficácia de 95%. A vacina foi a primeira aprovada para uso em países do Ocidente (Reino Unido), estando entre os imunizantes com a maior taxa de proteção contra a covid-19.
Já o imunizante da Johnson é administrado em apenas uma dose e tem 66% de eficácia. Sobre a solicitação para uso emergencial no Brasil, a empresa afirmou, por meio de nota, que “continuará fornecendo os dados necessários a outras autoridades regulatórias, incluindo a Anvisa, de acordo com os requisitos de cada país e organização”. O uso emergencial da vacina já foi liberado nos Estados Unidos e a Comissão Europeia concedeu uma autorização condicional de comercialização na Europa.
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