Reportagem e fotos: Ilma Emerenciano
O número crescente de crianças que necessitam realizar o transplante de medula óssea no Rio Grande do Norte vem fazendo com que casas de apoio promovam campanhas com o objetivo de conseguir doadores compatíveis, como também levantar voluntários para abraçar a causa.
A Humanização e Apoio ao Transplantado de Medula Óssea – HATMO, é uma associação sem fins lucrativos constituída por pacientes, familiares e profissionais voluntários de diversos setores, que desenvolvem ações de apoio à pacientes encaminhados para transplante de medula óssea. A instituição promove campanhas de conscientização sobre o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea – REDOME, e agencia redes de solidariedade no estado do Rio Grande do Norte.
Para a senhora Rosali Batista Ramalho Cortez, presidente da HATMO, com endereço na rua professor Olavo Montenegro, no bairro Capim Macio, em Natal, os casos são urgentes e em muitas situações são de difícil recuperação, submetendo muitas crianças a óbito devido a gravidade da doença e a dificuldade de se encontrar doador de medula óssea compatível.
“O transplante de medula óssea é indicado para pacientes com leucemia, linfomas, anemias graves, imunodeficiências e outras dezenas de doenças relacionadas ao sistema sanguíneo e imunológico. Quando uma criança necessita de transplante e não possui um doador na família nós realizamos campanhas através das redes sociais e eventos pontuais, principalmente nas cidades onde residem os familiares da criança. Se for encontrado um doador compatível, ele então será convidado a fazer exames complementares para realizar a doação. Infelizmente é muito difícil encontrar um doador compatível com o receptor. A chance é, em média, de uma em cem mil pessoas, mas mesmo assim as nossas campanhas têm surtindo resultados e dezenas e dezenas de crianças têm sido salvas, graças a Deus e a boa vontade dos nossos voluntariados”.
A pedagoga especialista em administração, Rosali Cortez, que desenvolve um trabalho voluntário no Hospital Infantil Varela Santiago há vários anos, e desde o final de 2009 atua como presidente-fundadora da HATMO-RN, disse que aprendeu que essa grande luta depende de cada um de nós, pois podemos ser a salvação de alguém. “Há cinco anos conheci Valclécia Batista Santos, uma menina de 9 anos portadora de leucemia mieloide aguda. Ela pedia muito para que encontrássemos um doador compatível para ela. Não tivemos tempo de encontrá-lo, e ela faleceu. Mas antes de morrer me pediu que lutasse por seus amiguinhos que sofriam da mesma maneira. Sua preocupação e amor ao próximo mudou a minha vida. Prometi falar sobre doação de Medula Óssea todos os dias da minha vida e isso mudou meu trabalho voluntário de uma maneira extraordinária,” disse Rosali. “Antes da Valclécia meu trabalho voluntário era de amor, carinho, visitas, pedagogia e musicoterapia. Depois da Valclécia passou também a ser de luta e de garra para tentar salvar vidas”, explicou.
A parceria do HATMO chega quando o paciente está precisando da ajuda, seja na residência, no Durval Paiva, na Policlínica ou no Varela Santiago. Os voluntários, através de visitas hospitalares, visitas domiciliares e encontros semanais para a integração, levam não só apoio emocional, acolhimento e amor, mas também oferecem apoio logístico para o transplantado sobreviver, como ajuda com medicamentos essenciais, roupas adequadas, enxoval, cestas básicas, briNquedos e outras necessidades como o transporte e até mesmo material de construção.
Os pacientes encaminhados para transplantes, por médicos ou assistentes sociais precisam ficar em um local de apoio. Na casa Durval Paiva tem 2 quartos para transplantados, a Casa Vida disponibiliza 6 lugares, porém a maioria fica em kitnets ou apartamentos. A HATMO, que começou fazendo campanhas de médula óssea, viu a necessidade de se montar uma ONG direcionada a pensar em lugares para os pacientes durante o tratamento em Natal, disponibilizando um apartamento em Ponta Negra e um kitnet na casa da irmã de Rosali, para as pessoas de baixo poder aquisitivo que moram no interior. O objetivo da HATMO é que o transplantado fique no acolhimento do lar para evitar também a separação da família. Muitas pessoas têm o apartamento mas não possuem veículos para a locomoção e, nesse caso, a instituição também se encarrega de providenciar o meio de transporte adequado entre o seu quadro de voluntários.
A HATMO possui muitos voluntários que se dividem em voluntários da diretoria, voluntários só de jovens e voluntários para eventos, com o objetivo de incrementar ações de educação em saúde que venham esclarecer, sensibilizar diversos segmentos sociais da capital e do interior do Rio Grande do Norte, para participarem ativamente como mobilizadores e multiplicadores no processo de adesão da população à doação voluntária de medula óssea. O transplante de medula óssea é a única esperança de cura para portadores de aplasia medular, leucemias e alguns tipos de câncer. A doação é um gesto extremamente importante e solidário, que poderá representar a continuidade da vida para os pacientes.
De acordo com Rosali, é muito difícil encontrar um doador de medula compatível, mesmo na própria família. A mistura racial do Brasil é muito grande e isso dificulta ainda mais a procura pelo doador ideal. Portanto, a existência de um número cada vez maior de pessoas interessadas em doar facilita a busca por um tipo de medula compatível. Se não existe doador compatível entre os familiares do paciente procura-se um doador compatível em um banco de medula óssea. O banco necessita de um número elevado de voluntários para aumentar a possibilidade de encontrar um doador compatível.
“A chance de encontrarmos um doador compatível dentro de um banco de doadores voluntários está diretamente relacionada ao número de cadastros. Quanto mais doadores cadastrados maior a chance de encontrarmos a medula certa“, afirma Rosali. “Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade tecidual entre doador e receptor, Caso contrário a medula será rejeitada”, complementou.
Paula Dantas, mãe de Nelson Dantas Neto, relata que no ano de 2007 seu filho foi diagnosticado com leucemia, precisando urgentemente de um doador compatível, o que naquele primeiro momento não foi possível encontrar. Desesperada decidiu engravidar na esperança de que com o nascimento do seu novo filho viesse a salvação de Nelsinho.
Paula lembra que buscou todos os caminhos para buscar a cura de Nelsinho, participando ativamente com o apoio da família de campanhas em busca de doadores compatíveis, em Natal e no interior do estado, conseguindo encontrar depois de muitas campanhas dois doadores compatíveis que se disponibilizaram para o transplante, porém o tratamento de quimioterapia surtiu o efeito esperado, curando Nelsinho que nos dias atuais vive em pleno gozo de sua saúde. ” Foi tudo uma batalha muito grande, que graças ao apoio e incentivo de Rosali e da HATMO me mantive com forças suficientes para conviver com o problema de saúde de Nelsinho. Não foi fácil ter que ouvir quase que diariamente notícias sobre o agravamento ou até mesmo o falecimentos de coleguinhas do meu filho, que se encontravam na mesma situação. Não consigo tirar da lembrança as fisionomias inocentes que muitas das vezes não compreendiam o que estava acontecendo. Hoje, graças a Deus vejo o meu filho bem de saúde mas como uma mãe que sofreu cada minuto, cada segundo com o tratamento do seu filho, não posso deixar de reconhecer a importância da HATMO, e da presença de Rosali na sua luta incansável de maneira solidária e voluntária para salvar vidas de inocentes”, reconheceu.
O transplante de Medula Óssea pode ser realizado por pessoas com idade entre 18 e 55 anos, em bom estado de saúde. Para se cadastrar para ser um possível doador de medula óssea basta comparecer ao Hemonorte, levando carteira de identidade e o documento de Cadastro de Pessoas Físicas (CPF).
Diariamente novos voluntários procuram a HATMO querendo ajudar, entender e participar. Regularmente novas equipes são treinadas e participam de palestras com médicos de todo o Brasil, inclusive vários voluntários já viajaram para vários Centros de Transplante de Medula Óssea do país para assimilar novas práticas e técnicas que possam aprimorar o trabalho da HATMO.
E a luta continua. Ja 2 anos estamos vivendo cada dia pois so Deus em nossas vidas em seguida a HATMO com a tia ROSALI. Sem ela ficaria complicado pois alem de toda ajuda nos rechea com amor. Carinho. Dedicacao. Ser Hatmo e Otimo. Vamos que vamos.